药物成药性评价与系统转化重点实验室贡献天津力量
来源:实验室工作处 发布时间:2023-10-12 10:50

202136日,习近平总书记看望参加全国政协十三届四次会议的医药卫生界、教育界委员时提出要把保障人民健康放在优先发展的战略位置,为人民提供全方位全周期健康服务。天津药物研究院作为原有释药技术与药代动力学国家重点实验室的依托单位,在前期60多年从事药物研发的基础上,整合加入了天津医科大学肿瘤医院的基础研究和临床研究平台,共同组建了药物成药性评价与系统转化重点实验室。通过采用临床和临床前衔接的模式,加强新技术在新药发现和优化中的应用,加速原创新药的研发,为打造国家战略科技力量作出天津贡献。



一是领域地位突出,实现多个行业第一。实验室从发展到现在,创造了多个第一:建立了我国第一个药代动力学实验室,第一个将该学科用于新药评价和鉴定,出版了国内第一本药代动力学专著,自主开发了国内第一个实用药代动力学计算机程序,是国内第一家开展干细胞非临床评价并获得新药临床研究审批的单位,第一个提出了中药质量标志物理论,贯穿中药从药材-饮片-提取物-制剂-体内全生命周期的质量传递规律。

二是科研贡献突出,创新多项关键技术。在我国早期医药工业力量薄弱的年代,参与了“三素一磺胺”、职业病用药、解毒药和血液系统用药的研制,填补多项产业技术和品种的空白,为解决我国早期用药短缺、摆脱药品完全依赖进口、满足人民基本用药需求等方面作出了贡献。承担国家级项目百余项,取得科研成果700多项,获得新药证书、临床批件或生产批件300余项。打造了药物研发的数字化技术平台,可实现药物发现到临床的全链条计算,具有构成细胞的各类数据库。

三是成果转化突出,促进医药产业发展。实验室自主研发的200多项新药在全国30多个省市近百家企业实现了产业化,近3年累计销售额超过300亿元,每年为医药行业提供120多项的各类新药研制的技术服务。为中新药业的速效救心滴丸、红日药业的法舒地尔注射液、天士力的复方丹参滴丸等核心产品提供了技术支持。通过产品输出培育了多家上市企业,形成了近百个年产值过亿元的产品,对我国制药行业的发展起到了重要的支撑作用。


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